Displasia fibrosa poliostótica: Revisión de la literatura y reporte de caso

Mayra L. Rivera-Paico, Virgilio E. Failoc-Rojas, Juan A. Leguía-Cerna

Resultado de la investigación: Contribución a una revistaArtículorevisión exhaustiva

Resumen

Fibrous dysplasia (FD) is a rare disease caused by a sporadic genetic mutation that generates a disruption in the maturation of bone mesenchyme. We report a 27 year old male patient, with a history of nasal septum fracture and frontal region pain associated with nausea, and walking disability for eight years. At the physical examination we found craniofacial asymmetry, decreased visual acuity, and bilateral deafness. Brain magnetic resonance imaging revealed hyperostosis and decreased volume of brain volume, cerebellum, and sinuses. Skeletal survey revealed diffuse enlargement of the bone marrow component and polyostotic involvement. Diagnosis of polyostotic fibrous dysplasia bone was based on clinical and imaging data. The diagnosis of this patient was late. It has been reported that in young patients FD is diagnosed by radiological methods, rarely requiring bone biopsy.

Título traducido de la contribuciónPolyostotic fibrous dysplasia: Literature review and case report
Idioma originalEspañol
Páginas (desde-hasta)57-63
Número de páginas7
PublicaciónActualizaciones en Osteologia
Volumen12
N.º1
EstadoPublicada - 2016
Publicado de forma externa

Palabras clave

  • Hiperostosis
  • Polyostotic fibrous dysplasia

Huella

Profundice en los temas de investigación de 'Displasia fibrosa poliostótica: Revisión de la literatura y reporte de caso'. En conjunto forman una huella única.

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