Resumen
| Idioma original | Inglés |
|---|---|
| Páginas (desde-hasta) | 174-184 |
| Número de páginas | 11 |
| Publicación | Kidney International |
| Volumen | 101 |
| N.º | 1 |
| DOI | |
| Estado | Publicada - 2022 |
| Publicado de forma externa | Sí |
Palabras clave
- SGLT2 inhibitors
- acute kidney injury
- chronic kidney disease
- dapagliflozin
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A pre-specified analysis of the Dapagliflozin and Prevention of Adverse Outcomes in Chronic Kidney Disease (DAPA-CKD) randomized controlled trial on the incidence of abrupt declines in kidney function. / Heerspink, Hiddo J.L.; Cherney, David; Postmus, Douwe et al.
En: Kidney International, Vol. 101, N.º 1, 2022, p. 174-184.Resultado de la investigación: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
TY - JOUR
T1 - A pre-specified analysis of the Dapagliflozin and Prevention of Adverse Outcomes in Chronic Kidney Disease (DAPA-CKD) randomized controlled trial on the incidence of abrupt declines in kidney function
AU - Heerspink, Hiddo J.L.
AU - Cherney, David
AU - Postmus, Douwe
AU - Stefánsson, Bergur V.
AU - Chertow, Glenn M.
AU - Dwyer, Jamie P.
AU - Greene, Tom
AU - Kosiborod, Mikhail
AU - Langkilde, Anna Maria
AU - McMurray, John J.V.
AU - Correa-Rotter, Ricardo
AU - Rossing, Peter
AU - Sjöström, C. David
AU - Toto, Robert D.
AU - Wheeler, David C.
AU - Chertow, Glenn
AU - Hou, Fan Fan
AU - McMurray, John
AU - Toto, Robert
AU - Stefansson, Bergur
AU - Maffei, L. E.
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AU - Arias, C. A.
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AU - Noronha, I. D.L.
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AU - Deboni, L.
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AU - Park, H.
AU - Park, C. W.
AU - Han, B. G.
AU - Cha, D. R.
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AU - Kim, S. W.
AU - Ryu, D.
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AU - Praga Terente, M.
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AU - Tinahones Madueno, F. J.
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AU - Katerenchuk, I.
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AU - Bhandari, S.
AU - Fraser, D.
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AU - Kon, S. P.
AU - Mccafferty, K.
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AU - Alvarado, O. P.
AU - Anderson, R.
AU - Andrawis, N. S.
AU - Arif, A.
AU - Benjamin, S. A.
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AU - Busch, R. S.
AU - Carr, K. W.
AU - Crawford, P.
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AU - De La Calle, G. M.
AU - Delgado, B.
AU - Earl, J.
AU - El-Shahawy, M. A.
AU - Graf, R. J.
AU - Greenwood, G.
AU - Guevara, A.
AU - Wendland, E. M.
AU - Mayfield, R. K.
AU - Montero, M.
AU - Morin, D. J.
AU - Narayan, P.
AU - Numrungroad, V.
AU - Reddy, A. C.
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AU - Samson, M. B.
AU - Trejo, R.
AU - Butcher, M. B.
AU - Wise, J. K.
AU - Zemel, L. R.
AU - Raikhel, M.
AU - Weinstein, D.
AU - Hernandez, P.
AU - Wynne, A.
AU - Khan, B. V.
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AU - Rovner, S. F.
AU - Tan, A.
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AU - Patel, R. J.
AU - Talano, J.
AU - Patel, D. R.
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AU - Aslam, N.
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AU - Goral, S.
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AU - Manley, J. A.
AU - Umanath, K.
AU - Waguespack, D.
AU - Weiner, D.
AU - Yu, M.
AU - Schneider, L.
AU - Jalal, D.
AU - Le, T.
AU - Nguyen, N.
AU - Nguyen, H.
AU - Nguyen, D.
AU - Nguyen, V.
AU - Do, T.
AU - Chu, P.
AU - Ta, D.
AU - Tran, N.
AU - Pham, B.
AU - Pfeffer, Marc A.
AU - Pocock, Stuart
AU - Swedberg, Karl
AU - Rouleau, Jean L.
AU - Chaturvedi, Nishi
AU - Ivanovich, Peter
AU - Levey, Andrew S.
AU - Christ-Schmidt, Heidi
AU - Held, Claes
AU - Christersson, Christina
AU - Mann, Johannes
AU - Varenhorst, Christoph
N1 - Copyright © 2021 International Society of Nephrology. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.
PY - 2022
Y1 - 2022
N2 - This pre-specified analysis of DAPA-CKD assessed the impact of sodium-glucose cotransporter 2 inhibition on abrupt declines in kidney function in high-risk patients based on having chronic kidney disease (CKD) and substantial albuminuria. DAPA-CKD was a randomized, double-blind, placebo-controlled trial that had a median follow-up of 2.4 years. Adults with CKD (urinary albumin-to-creatinine ratio 200–5000 mg/g and estimated glomerular filtration rate 25–75 mL/min/1.73m2) were randomized to dapagliflozin 10 mg/day matched to placebo (2152 individuals each). An abrupt decline in kidney function was defined as a pre-specified endpoint of doubling of serum creatinine between two subsequent study visits. We also assessed a post-hoc analysis of investigator-reported acute kidney injury–related serious adverse events. Doubling of serum creatinine between two subsequent visits (median time-interval 100 days) occurred in 63 (2.9%) and 91 (4.2%) participants in the dapagliflozin and placebo groups, respectively (hazard ratio 0.68 [95% confidence interval 0.49, 0.94]). Accounting for the competing risk of mortality did not alter our findings. There was no heterogeneity in the effect of dapagliflozin on abrupt declines in kidney function based on baseline subgroups. Acute kidney injury–related serious adverse events were not significantly different and occurred in 52 (2.5%) and 69 (3.2%) participants in the dapagliflozin and placebo groups, respectively (0.77 [0.54, 1.10]). Thus, in patients with CKD and substantial albuminuria, dapagliflozin reduced the risk of abrupt declines in kidney function.
AB - This pre-specified analysis of DAPA-CKD assessed the impact of sodium-glucose cotransporter 2 inhibition on abrupt declines in kidney function in high-risk patients based on having chronic kidney disease (CKD) and substantial albuminuria. DAPA-CKD was a randomized, double-blind, placebo-controlled trial that had a median follow-up of 2.4 years. Adults with CKD (urinary albumin-to-creatinine ratio 200–5000 mg/g and estimated glomerular filtration rate 25–75 mL/min/1.73m2) were randomized to dapagliflozin 10 mg/day matched to placebo (2152 individuals each). An abrupt decline in kidney function was defined as a pre-specified endpoint of doubling of serum creatinine between two subsequent study visits. We also assessed a post-hoc analysis of investigator-reported acute kidney injury–related serious adverse events. Doubling of serum creatinine between two subsequent visits (median time-interval 100 days) occurred in 63 (2.9%) and 91 (4.2%) participants in the dapagliflozin and placebo groups, respectively (hazard ratio 0.68 [95% confidence interval 0.49, 0.94]). Accounting for the competing risk of mortality did not alter our findings. There was no heterogeneity in the effect of dapagliflozin on abrupt declines in kidney function based on baseline subgroups. Acute kidney injury–related serious adverse events were not significantly different and occurred in 52 (2.5%) and 69 (3.2%) participants in the dapagliflozin and placebo groups, respectively (0.77 [0.54, 1.10]). Thus, in patients with CKD and substantial albuminuria, dapagliflozin reduced the risk of abrupt declines in kidney function.
KW - SGLT2 inhibitors
KW - acute kidney injury
KW - chronic kidney disease
KW - dapagliflozin
KW - SGLT2 inhibitors
KW - acute kidney injury
KW - chronic kidney disease
KW - dapagliflozin
KW - Glomerular Filtration Rate
KW - Humans
KW - Benzhydryl Compounds/adverse effects
KW - Renal Insufficiency, Chronic/complications
KW - Sodium-Glucose Transporter 2 Inhibitors/adverse effects
KW - Diabetes Mellitus, Type 2/complications
KW - Kidney
KW - Incidence
KW - Adult
KW - Glucosides
UR - https://www.mendeley.com/catalogue/7c9ce48f-933c-38d1-aacd-047fa71f2ccc/
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85120341223&partnerID=8YFLogxK
U2 - 10.1016/j.kint.2021.09.005
DO - 10.1016/j.kint.2021.09.005
M3 - Artículo
C2 - 34560136
VL - 101
SP - 174
EP - 184
JO - Kidney International
JF - Kidney International
SN - 0085-2538
IS - 1
ER -