Diagnóstico tardío de la poliquistosis renal autosómica dominante en una población peruana

Translated title of the contribution: Late diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease in Peruvian population

Josmel Roy Pacheco Mendoza, Percy Alberto Herrera Añazco

Research output: Contribution to journalLetterpeer-review

Abstract

La poliquistosis renal autosómico dominante (PQRAD) afecta alrededor de 12,5 millones de personas alrededor del mundo y, con el 6 a 10% de los casos, es la cuarta etiología más frecuente entre pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) que requieren hemodiálisis (HD) (1-3). El surgimiento de alternativas terapéuticas como el Tolvaptan ha abierto la posibilidad de enlentecer la progresión de la enfermedad, por lo que es necesario identificar tempranamente a los pacientes que se beneficiarán de ésta terapia (1-3). Además, permitirá instaurar otras medidas terapéuticas o dar consejería genética para el beneficio tanto de los pacientes como de su familia (1-3). En el Perú, no existen datos epidemiológicos sobre PQRAD por lo que no es posible identificar aspectos perfectibles en el manejo de ésta enfermedad.
Translated title of the contributionLate diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease in Peruvian population
Original languageSpanish (Peru)
Pages (from-to)72-73
Number of pages2
JournalActa Médica Peruana
Volume34
Issue number1
StatePublished - 2017

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